HIV (I+II) Antibody Test(Duha ka linya)

Western blot (WB), strip immunoassay (LIATEK HIV Ⅲ), radioimmunoprecipitation assay (RIPA) ug immunofluorescence assay (IFA).Ang kasagarang gigamit nga pamaagi sa pagsulay sa pag-validate sa China mao ang WB.

（1） Ang Western blot (WB) usa ka eksperimento nga pamaagi nga kaylap nga gigamit sa pagdayagnos sa daghang makatakod nga mga sakit.Hangtud sa etiological nga pagdayagnos sa HIV ang nabalaka, kini ang una nga kumpirmasyon nga eksperimento nga pamaagi nga gigamit aron makumpirma ang mga antibodies sa HIV.Ang mga resulta sa detection sa WB sagad gigamit isip "gold standard" aron mahibal-an ang mga bentaha ug disbentaha sa ubang mga pamaagi sa pagsulay.
Proseso sa pagsulay sa pagkumpirma:
Adunay HIV-1/2 mixed type ug single HIV-1 o HIV-2 type.Una, gamita ang HIV-1/2 nga mixed reagent sa pagsulay.Kung negatibo ang reaksyon, ireport nga negatibo ang antibody sa HIV;Kung kini positibo, kini magreport nga kini positibo sa HIV-1 nga antibody;Kung dili matuman ang mga positibo nga pamatasan, gihukman nga dili sigurado ang resulta sa pagsulay sa antibody sa HIV.Kung adunay usa ka piho nga indicator band sa HIV-2, kinahanglan nimo nga gamiton ang HIV-2 immunoblotting reagent aron ipahigayon pag-usab ang HIV 2 antibody confirmation test, nga nagpakita og negatibong reaksyon, ug i-report nga negatibo ang HIV 2 antibody;Kung kini positibo, kini magreport nga kini serologically positibo alang sa HIV-2 antibody, ug ipadala ang sample sa nasudnong reference laboratory alang sa nucleic acid sequence analysis,
Ang pagkasensitibo sa WB sa kasagaran dili ubos kaysa sa pasiuna nga pagsulay sa screening, apan ang espesipiko niini taas kaayo.Kini nag-una base sa pagbulag, konsentrasyon ug pagputli sa lain-laing mga HIV antigen components, nga makamatikod sa mga antibodies batok sa lain-laing mga antigen sangkap, mao nga ang WB pamaagi mahimong gamiton sa pag-ila sa tukma sa preliminary screening pagsulay.Makita gikan sa mga resulta sa pagsulay sa pagkumpirma sa WB nga bisan kung ang mga reagents nga adunay maayo nga kalidad gipili alang sa pasiuna nga pagsulay sa screening, sama sa ikatulo nga henerasyon nga ELISA, adunay mga sayup nga positibo, ug ang tukma nga mga resulta makuha lamang pinaagi sa pagsulay sa pagkumpirma. .
（2） Immunofluorescence assay (IFA)
Ang pamaagi sa IFA ekonomikanhon, yano ug paspas, ug girekomenda sa FDA alang sa pagdayagnos sa WB nga dili sigurado nga mga sampol.Bisan pa, gikinahanglan ang mga mahal nga fluorescent microscope, gikinahanglan ang maayong pagkabansay nga mga teknisyan, ug ang mga resulta sa obserbasyon ug interpretasyon dali nga maapektuhan sa mga suhetibong hinungdan.Ang mga resulta kinahanglan dili mapreserbar sa dugay nga panahon, ug ang IFA dili kinahanglan nga himuon ug i-apply sa mga kinatibuk-ang laboratoryo.
Report sa resulta sa pagsulay sa pagkumpirma sa HIV antibody
Ang mga resulta sa HIV antibody confirmation test i-report sa Attached Table 3.
(1) Pagsunod sa HIV 1 antibody positive judgement criteria, i-report ang “HIV 1 antibody positive (+)”, ug buhata ang maayong trabaho sa post test consultation, confidentiality ug epidemic situation report kung gikinahanglan.Pagsunod sa HIV 2 antibody positive judgment criteria, i-report ang “HIV 2 antibody positive (+)”, ug buhata ang maayong trabaho sa post test consultation, confidentiality ug epidemic situation report kung gikinahanglan.
(2) Ipahiuyon sa HIV antibody negative judgement criteria, ug i-report ang “HIV antibody negative (-)”.Sa kaso sa gidudahang impeksyon sa "panahon sa bintana", ang dugang nga pagsulay sa nucleic acid sa HIV girekomenda aron makahimo usa ka tin-aw nga pagdayagnos sa labing madali.
(3) Ipahiuyon sa mga sukdanan alang sa HIV antibody uncertainty, report “HIV antibody uncertainty (±)”, ug timan-i sa mga komento nga “paghulat sa retest human sa 4 ka semana”.